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1297538-32-9 pharmazeutische Vermittler
,API Pharmaceutical Intermediates
,Pharmazeutische Vermittler C19H19ClN6O2
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Produkt-NameODM-201
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SynonymeCS-1565; ODM-201 (Darolutamide); N {(2S) - 1 [3 (3-chloro-4-cyanophenyl) - 1H-pyrazol-1-yl] propan-2
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CAS1297538-32-9
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MFC19H19ClN6O2
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MW398,85
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EINECS829-313-8
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Siedepunkt°C 719.5±60.0 (vorausgesagt)
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Dichte1.41±0.1 g/cm3 (vorausgesagt)
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Reinheit99%
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HerkunftsortCHINA
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MarkennameRUN
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ZertifizierungIOS9001
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ModellnummerRUN-Z
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Min Bestellmenge10g
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Preisinquiry
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Verpackung Informationen10g 50g 100g 500g 1kg
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Lieferzeit3-7 Tage
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ZahlungsbedingungenT/T, MoneyGram, BTCcoin
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit1kg --100kg
1297538-32-9 ODM-201 API C19H19ClN6O2 829-313-8
ABSCHNITT 1: Basisdaten
| Basisdaten ODM-201 |
| Produkt-Name: | ODM-201 |
| Synonyme: | CS-1565; ODM-201 (Darolutamide); N {(2S) - 1 [3 (3-chloro-4-cyanophenyl) - 1H-pyrazol-1-yl] propan-2-yl} - 5 [(1RS) - 1-hydroxyethyl] - 1H-pyrazole-3-carboxamide; 0DM021; BAY-1841788; ODM-021; 0DM021; ODM 021; ODM 021; ODM-021; ODM-201 |
| CAS: | 1297538-32-9 |
| MF: | C19H19ClN6O2 |
| MW: | 398,85 |
| EINECS: | 829-313-8 |
| Produkt-Kategorien: | API |
| Mol File: | 1297538-32-9.mol |
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| Chemische Eigenschaften ODM-201 |
| Siedepunkt | °C 719.5±60.0 (vorausgesagt) |
| Dichte | 1.41±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
| pka | 11.10±0.10 (vorausgesagt) |
| Verwendung ODM-201 und Synthese |
| Beschreibung | ODM-201 ist ein neuer Androgenempfänger (AR) hemmen entworfen, das Wachstum von Prostatakrebszellen durch das Binden zu hemmen, in das AR, zum der Testosteron-bedingten AR-Kernversetzung zu hemmen. Es wird besonders bei Patienten mit progressivem metastatischem Kastrierung-beständigem Prostatakrebs verwendet. Es ist effektiv, wenn es die Tätigkeit irgendeines Mutant ARS hemmt, das während der Antiandrogenetherapien, einschließlich die F876L-Veränderungsversion auftaucht, die gegen enzalutamide und ARN-509 beständig ist (die Antiandrogene der zweiten Generation). Deshalb hat es Potenzial, die Widerstandfrage zu überwinden, die nach AR-gerichteten Therapien auftritt. |
| Hinweise | Moilanen, Anu Maarit, et al. „Entdeckung von ODM-201, ein der neuen Generation Androgenempfängerhemmnis, das Widerstandmechanismen zum Androgen anvisiert, Signalisieren-verwies Prostatakrebstherapien.“ Sci Repräsentant 5.2(2015): 12007. Fizazi, Karim, et al. „ODM-201, ein Androgen-Empfängerhemmnis der neuen Generation für Kastrierung-beständigen Prostatakrebs: Präklinische und der Phase I Daten.“ Genito-urinäres Krebs-Symposium der Erobern-Krebs-Grundlage von 2013. Fizazi, K, et al. „Tätigkeit und Sicherheit von ODM-201 bei Patienten mit progressivem metastatischem Kastrierung-beständigem Prostatakrebs (ARADES): eine Dosiseskalation der Open-Label-Phase 1 und randomisierter ein Dosisexpansionsversuch der Phase 2.“ Lanzetten-Onkologie 5.9(2014): 975-85. |
| Produkte der Vorbereitungs-ODM-201 und Rohstoffe |
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