Produkt-Name | Trestolone-Azetat |
Synonyme | Azetat 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-en-3-one; Azetat 3-Oxo-7α-methylestra-4-ene-17β-ol; Ester der Essigsäure 3 oxo-7α-methylestra-4-ene-17β-yl; NSC-69948; U-15614 |
CAS | 6157-87-5 |
EINECS | N/A |
MF | C21H30O3 |
MW | 330,465 |
Molekülstruktur | ![]() |
Standard | Unternehmens-Standard |
Probe | 98% |
Auftritt | Weißes Pulver |
Beschreibung
Wenn Sie Trenbolone kaufen, können Sie Trenbolone-Azetat (Tren Ace) oder Trenbolone Enanthate (Tren-E) wählen. Es gibt nur ein paar bemerkenswerte Unterschiede zwischen ihnen, und Sie können sie in den Mundversionen von Trenbolone und in Trenbolone-Pulver finden, um Ihre eigenen Tabletten oder Einspritzungen zu schaffen. Trenbolone-Azetat enthält mg 87 des reinen Bestandteiles pro mg 100, und Trenbolone-enanthate enthält mg 72 pro 100. Darüber hinaus haben sie einzigartige Formeln, die die Halbwertszeit von Trenbolone beeinflussen. Tenbolone Ace hat eine kürzere Halbwertszeit, also erfordert es die häufigere Dosierung. Tren-E fordert die weniger häufige Dosierung. In den meisten Fällen ist die Version von Enanthate härter zu finden, teurer und weniger stark als Ace.
Chemisch wirklich sprechend, trestolone Azetat (MENT) eine gut schauende Droge. Sie zeigt nicht viel Interaktion mit Geschlechtshormon-verbindlichem Globulin, also bedeutet es, dass ein guter Teil im Blut ungebunden und aktiv bleiben soll. Auch die Droge ist eine starke Mappe zum Androgenempfänger, beim Zeigen der minimalen Affinität für die Progesteron- und Mineralokortikoidempfänger beziehungsweise. Da es nicht in der Lage ist, 5a-reduced in eine Dihydro-version zu sein, würde sie wahrscheinlich nicht viele der Nebenwirkungen verursachen, die allgemein mit Dihydrotestosterone verbunden sind. Dieser ist auch ein wahrscheinlicher Grund, dass es weniger passend ist, Prostataerweiterung zu verursachen, und sogar wird für die Behandlung von spezifischen Prostatafragen angezeigt möglicherweise.
Die Fähigkeit von 7 alpha-methyl-19-nortestosterone Azetat (MENT) die Gewichte der ventralen Prostata und Samenblasen von kastrierten Ratten zu erhöhen war viermal höher, als das des Testosterons, während sein Effekt auf die Gewichte von bulbocavernosus plus levator Ani (Muskel) mitmischt, 10mal die des Testosterons war.
Verschiedene Formen von MENT in den menschlichen pharmazeutischen Vorbereitungen und in den Geräten für Empfängnisverhütung und Hormontherapie, speziell MENT Wechselstrom-Implantat und transdermal Gel- und Fleckenformulierungen MENT, sind z.Z. unter klinischer Untersuchung. MENT wird transdermally bis dreimal die Rate des Testosterons - Testosteron mit 17 Methyl-Testosteronen und 17 α Methyl-absorbiert.
MENT hat Anwendung in einer breiten Palette von Anzeichen über Androgenersatztherapie und -empfängnisverhütung, einschließlich hinaus, ohne Beschränkung, Primärhypogonadism, Testikular- Ausfall, ASIH, Kahlheit, sarcopenia, Verlust der Knochenmasse, Muskelverschwendung und Cachexia, BPH, Prostatakrebs und selbstverständlich und bodybuildet und trägt Leistungsverbesserung zur Schau.
Trestolone-Azetat ist der chemische Name des Wirkstoffs in MENT. MENT ist ein eingetragenes Warenzeichen von Population Council, Inc. in den Vereinigten Staaten und/oder in anderen Ländern.