Der IUPAC-Name von Phthalimid n (3-Bromopropyl) ist 2 (3-bromopropyl) isoindole-1,3-dione. Mit dem CAS-Register Nr. 5460-29-7, wird er auch als 1-Phthalimido-3-bromopropane genannt. Die Kategorien des Produktes sind N-Ersatz-Maleimides, Succinimides u. Phthalimides; N-Ersatz-Phthalimides; Bifunktionale Crosslinkers-organische Bausteine; Karbonylverbindungen; Zyklische Imide; Verknüpfungsprogramme; Peptid-Synthese. Außerdem ist es weißes Pulver, das im Dunkelheits-, kühlem und trockenemplatz bei Zimmertemperatur versiegelt werden sollte. Darüber hinaus ist seine molekulare Formel C11H10Brno2 und Molekulargewicht ist 268,11.
Die anderen Eigenschaften dieses Produktes können wie zusammengefasst werden: (1) EINECS: 226-738-5; (2) ACD/LogP: 2,85; (3) # der Regel von 5 Verletzungen: 0; (4) ACD/LogD (pH 5,5): 2,85; (5) ACD/LogD (pH 7,4): 2,85; (6) ACD/BCF (pH 5,5): 85,94; (7) ACD/BCF (pH 7,4): 85,94; (8) ACD/KOC (pH 5,5): 843,58; (9) ACD/KOC (pH 7,4): 843,58; (10) #H Bondakzeptanten: 3; (11) #H Bondspender: 0; (12) #Freely drehende Bindungen: 3; (13) Brechungsindex: 1,615; (14) Molar-Brechungsvermögen: 59,33 cm3; (15)molaresVolumen: 169,8cm3; (16)Oberflächenspannung: 54,8dyne/cm; (17)Dichte: 1,578g/cm3; (18) Flammpunkt: °C 172,4; (19) Schmelzpunkt: 72-74 °C; (20) Wasserlöslichkeit: 71,1 mg/l bei °C 25; (21) Enthalpie von Verdampfung: 60,73 kJ/mol; (22) Siedepunkt: °C 361,4 bei 760 mm Hg; (23) Dampf-Druck: 2.07E-05 mm Hg bei 25 °C.
Vorbereitung von Phthalimid n (3-Bromopropyl): diese Chemikalie kann durch 1,3 Dibromopropan und Phthalimid vorbereitet werden; Kalisalz.
Diese Reaktion benötigt Aceton 4 Stunden lang. Der Ertrag ist 59%.
Gebrauch Phthalimids n (3-Bromopropyl): es kann mit Nitrophenol 4 reagieren, um n [3 (4-nitro-phenoxy) zu erhalten - Propyl-] - Phthalimid.
Der Ertrag ist 83%.
Wenn Sie diese Chemikalie benutzen, seien Sie bitte über sie als das folgende vorsichtig: sie ist zu den Augen, zum Atmungssystem und zur Haut irritierend. Bitte atmen Sie nicht Staub. Und Sie sollten Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
Leute können die folgenden Daten verwenden, um in die Molekülstruktur umzuwandeln.
(1) kanonisches LÄCHELN: C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCCBr
(2) InChI: InChI=1S/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13- 10(14) 8-4-1-2-5- 9(8) 11(13) 15/h1-2,4-5H, 3,6-7H2
(3) InChIKey: VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N