C10H6 1 4 Pulver 126,15 Diethynylbenzene CAS 935-14-8 gelbe Reinheit MW 98%

Das 1,4-Diethynylbenzene, mit dem CAS-Register Nr. 935-14-8, ist alias Benzol, diethynyl- 1,4. Es gehört den Produktkategorien von verschiedenen Naturprodukten; Acetylene; Azetylenkohlenwasserstoffe, die Benzol-Ring haben; Bausteine für Flüssigkristalle; Chalcones, etc. (Bausteine für Flüssigkristalle); Fluorenes, etc. (Reagens für Hochleistungspolymerforschung); Funktionsmaterialien; Reagens für Hochleistungspolymer-Forschung; Alkyne; Organische Bausteine; Anschluss. Die molekulare Formel dieser Chemikalie ist C₁₀H₆ und Molekulargewicht ist 126,15. Was mehr ist, ist sein IUPAC-Name der selbe mit seinem Produktnamen. Er sollte in einem kühlen, trockenen und gut-gelüfteten Platz gespeichert werden.

Physikalische Eigenschaften über 1,4-Diethynylbenzene sind: (1) ACD/LogP: 3,23; (2)# der Regel von 5 Verletzungen: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 3,23; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 3,23; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 167,71; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 167,71; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 1361,27; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 1361,27; (9)#H-Bondakzeptanten: 0; (10)#H-Bondspender: 0; Drehende Bindungen (11)#Freely: 0; (12) polare Fläche: 0 Ų; (13)Brechungsindex: 1,567; (14)molaresBrechungsvermögen: 40,875cm³; (15)molaresVolumen: 125,075cm³; (16)Oberflächenspannung: 43,35dyne/cm; (17)Dichte: 1,009g/cm3; (18) Flammpunkt: °C 51,851; (19) Enthalpie von Verdampfung: 40,188 kJ/mol; (20) Siedepunkt: °C 182,812 bei 760 mm Hg; (21) Dampf-Druck: 1,085 mm Hg bei 25 °C.

Vorbereitung von 1,4-Diethynylbenzene: diese Chemikalie kann durch (Trimethylsilyl-aethinyl) - Benzol 1,4-Bis- vorbereitet werden. Diese Reaktion benötigt Reagens K₂Co₃ und lösliches Methanol bei der Temperatur von 20 °C. Der Ertrag ist 97%.

Gebrauch 1,4-Diethynylbenzene: es wird verwendet, um andere Chemikalien zu produzieren. Zum Beispiel kann es mit cis-1,2-dichloro-ethene reagieren, um 1,4-Bis- (4-chloro-but-3-en-1-ynyl) - Benzol zu erhalten. Die Reaktion tritt mit Reagenzien n-BuNH₂, Kupfer auf(II)Azetat, Cl ₂₂PD(PPh₃) und lösliches Toluol bei Raumtemperatur. Der Ertrag ist 70%.

Wenn Sie diese Chemikalie beschäftigen, sollten Sie sehr achtgeben. Diese Chemikalie verursacht möglicherweise Entzündung zur Haut oder zu anderen Schleimhäuten. Sie fängt möglicherweise Feuer in Verbindung mit Luft, nur Bedarfsmemorandumkontakt mit einer Zündquelle und hat einen sehr niedrigen Flammpunkt oder entwickelt in hohem Grade brennbare Gase in Verbindung mit Wasser. Sie verursacht möglicherweise Sensibilisierung, indem sie Hautin verbindung treten. Darüber hinaus verursacht möglicherweise die Produktion ist schädlich zu den Wasserorganismen und langfristige nachteilige Wirkungen in der aquatischen Umwelt. Deshalb sollten Sie passende Handschuhe und mustern/Gesichtsschutz tragen.

Sie können die folgenden Daten in Molekülstruktur noch umwandeln:
(1) LÄCHELN: C#Cc1ccc (cc1) C#C
(2) InChI: InChI=1S/C10H6/c1-3-9-5-7-10 (4-2) 8-6-9/h1-2,5-8H
(3) InChIKey: MVLGANVFCMOJHR-UHFFFAOYSA-N

Die Giftigkeitsdaten sind, wie folgt: