Produktname | Oestriol |
KEIN CAS | 50-27-1 |
Reinheit | 99% |
MF | C18H24O3 |
MW | 288,38 |
EINECS | 200-022-2 |
Auftritt | Weißes Pulver |
Verwendung | Antiöstrogensteroide, Primäröstrogen im Urin. Ein Stoffwechselprodukt von Estradiol. verwendet, um Leukopenie zu behandeln, haben Sie auch einen bestimmten Effekt für Prostatahypertrophie, Prostatakrebs. |
Synonyme | TRIDESTRIN; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol |
Kategorien | Steroide; Hormon; Biochemie; Hydroxysteroids; Intermediates&Fine-Chemikalien; Metabolites&Impurities; Pharmazeutische Produkte; Steroid-und-Hormon; API; THEELOL; Hormon-Drogen; Hemmnisse |
Beschreibung
Oestriol gehört natürlichem Hormon und ist das Stoffwechselprodukt von estradiol in vivo, Antiöstrogensteroide. Es wird hauptsächlich im Urin dargestellt. Östrogen hat eine relative kleine Tätigkeit mit der Mundtätigkeit, die 6mal ist, die, aber so hoch sind wie Östron, schwächer als estradiol mit nicht-Krebs erzeugenden Effekten, die ist. Nach seiner Verwaltung änderten die in vivo estradiol Niveaus nicht. Oestriol hat selektive Aktion auf dem vaginalen und zervikalen Kanal aber hat keinen Effekt auf das Gebärmutter- und Endometriumwesen.
Tierversuche haben, dass Oestriol einen stärkeren Effekt auf vaginalen Epithelkeratosis als estradiol hat, so in der Lage sein, vaginale Epithelhyperplasie, oberflächlichen Zellenkeratosis, Schleimhaut- Angiogenesis und vaginale Epithelwundheilung, aber Haben eines schwachen Effektes auf die Gewichtszunahme der Mäusegebärmutter zu fördern gezeigt. Gleichzeitig kann Oestriol die Funktion der Halszelle erhöhen, die Halsmyonhyperplasie verursachen und die zervikale Elastizität und die Weichheit erhöhen.
Darüber hinaus hat Oestriol Feedbackhemmung auf dem Hypothalamus und dem Pituitary aber hemmt nicht Ovulation, während erhebliche Auswirkungen auf dem Corpus luteum nur haben und als die zusätzliche Arbeitsinduktion der Droge und die künstliche Abtreibung und für die Behandlung von verschiedenen Arten von menopathy deshalb mittelfristig verwendet werden kann. Oestriol auch hat erhebliche Auswirkung auf das hematopoietic System und kann Gefäßpermeabilität und Zerbrechlichkeit verringern. Deshalb kann es für die Behandlung von verschiedenen Arten der Blutung verwendet werden. Es auch wirkt von die Zusatzleukozyten schnell erhöhen und im Allgemeinen fängt an, bei 1 bis 3 Tagen nach Behandlung aber mit einer kürzeren Dauer der Aktion in Kraft zu treten und ist in der Behandlung effektiv, welche die Leukopenie durch Strahlentherapie und Chemotherapie verursachte.
Anwendung
Sie kann für die Behandlung von Cervicitis verwendet werden und besonders passend für die Behandlung des Wechseljahressyndroms und des senilen Vaginitis.
Sie kann als die ergänzende Droge für Mittelbegriffarbeitsinduktion und künstliche Abtreibung auch verwendet werden.
Sie kann für die Behandlung Prostatahypertrophie- und Prostatakrebses auch verwendet werden.
Sie hat noch eine schnelle Rolle, wenn sie die Zusatzleukozyten erhöhen. Sie tritt im Allgemeinen bei 1 bis 3 Tagen nach der Behandlung aber mit einem Zeitraum der kurzen Dauer in Kraft. Sie hat auch Wirksamkeit, wenn sie die Leukopenie behandeln, die durch Chemotherapie oder Strahlentherapie verursacht wird.
Sie kann für die Verringerung der Gefäßpermeabilität und der Zerbrechlichkeit verwendet werden und kann für die Behandlung von verschiedenen Arten der Blutung verwendet werden. Sie hat auch schnellen hemostasis Effekt auf Menorrhagia, Hysterektomie oder Tonsillektomie.
Spezifikation
Produkt Name | Oestriol |
---|---|
Synonyme | Oestriol; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Molekulare Formel | C18H24O3 |
Molekulargewicht | 288,3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
CAS-Register-Zahl | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Molekülstruktur |
|
Dichte | 1.255g/cm3 |
Schmelzpunkt | 281-282℃ |
Siedepunkt | 469°C bei 760 mm Hg |
Brechungskoeffizient | 1,624 |
Flammpunkt | 220.8°C |
Dampf Pressur | 1.34E-09mmHg an 25°C |