Pramipexol-Dihydrochlorid CAS 104632-26-0, aktiver pharmazeutischer Bestandteil
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Markieren
Aktiver pharmazeutischer Bestandteil
,Andriol-Testosteron Undecanoate
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ProduktnamePramipexol
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CAS104632-26-0
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MFC10H17N3S
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mw211,33
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Aussehenweißes Pulver
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Probe>98%
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HerkunftsortChina
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MarkennameRUN
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ZertifizierungISO9001
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ModellnummerRUN-AH
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Min Bestellmenge10g
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Preisinquiry
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Verpackung Informationen10g 50g 100g 500g 1kg
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Lieferzeit3-7 Tage
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ZahlungsbedingungenT/T, MoneyGram, BTCcoin
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit1kg --100kg
Pramipexol-Dihydrochlorid CAS 104632-26-0, aktiver pharmazeutischer Bestandteil
| Produktname: | Pramipexol |
| Anderer Name: | (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE; (s) - 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole; n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine; pramipexol; (S) - 2-Amino-6- (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol; PRAMIPEXOL: PRAMIPEXOL-DIHYDROCHLORID; Pramipexol-diclorohidrato monohidrato; MONOHYDRAT PRAMIPEXOL 2HCL; |
| Vorlage: | China |
| CAS: | 104632-26-0 |
| Molekulare Formel: | C10H17N3S |
| MW: | 211,33 |
| Vorbereitungs- und Anlaufzeit | innerhalb 3 Arbeitstage bei Empfang von Zahlung |
| Lieferung | Schnelles und sicheres Verschiffen durch EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS |
| Reinheit | 99% |
| Paket | Diskretes und verstecktes Paket entsprechend spezifischer Anforderung |
| Auftritt | Weißes Pulver |
| Bescheinigung | SGS, ISO 9001, REIN |
| Preis | Verkäuflich |
| Verwendung | (S) - Pramipexol-Enantiomer. s-Krankheit (PD) und Restless-Legs-Syndrom (RLS). [1] es ist auch manchmal benutzte Off-Label als Behandlung für Cluster-Kopfschmerz und den Problemen mit der sexuellen Funktionsstörung entgegenzuwirken, die durch einige u-sers der selektiven Serotonin Reuptakehemmnis (SSRI)-Antidepressiva erfahren wird. |
| Molekülstruktur |
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Beschreibung
Pramipexol (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) ist ein Dopaminagonist der nicht--ergoline Klasse, die für die Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) und des Restless-Legs-Syndroms (RLS) angezeigt wird.
Pramipexol hat einige der gleichen Effekte wie eine Chemikalie, die Dopamin genannt wird, das natürlich in Ihrem Körper auftritt. Niedrige Stände des Dopamins im Gehirn sind mit Parkinson-Krankheit verbunden.
Nur Unmittelbarfreigabe Pramipexol (Mirapex) wird genehmigt, um entweder Parkinson-Symptome oder RLS zu behandeln. Ausgedehnt-Freigabe Pramipexol (Mirapex ER) wird, um genehmigt Parkinson-Symptome nur zu behandeln.
In einer einzelnen kontrollierten Studie von zwanzig Patienten einer, wurde Pramipexol gefunden, um in der Behandlung der zweipoligen Krise in hohem Grade effektiv zu sein. Behandlung wurde bei 0,125 mg dreimal ein Tag eingeleitet und erhöht mit einer Rate von 0,125 mg dreimal ein Tag auf eine Grenze auf Tageszeitung mg-4,5, bis die Zustand der Patienten zufrieden stellend auf die Medikation reagierte, oder sie die Nebenwirkungen nicht bleiben konnten. Die abschließende durchschnittliche Dosierung war 1,7 tägliches ± 0,9 mg. Das Vorkommen der Hypomanie in der Behandlungsgruppe war nicht größer als in der Kontrollgruppe, obgleich die Größe der Studie zu klein ist, Risiken für erregten Schalter zu bestimmen.
Anwendung
Pramipexol wird verwendet, um Symptome der Parkinson-Krankheit (Steifheit, Zittern, Muskelkrämpfe und schlechte Muskelsteuerung) zu behandeln. Pramipexol wird auch verwendet, um Restless-Legs-Syndrom (RLS) zu behandeln.
Pramipexol besitzt auch Tief/unbedeutende Affinität (500-10,000 Nanometer) für die 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D und α2-adrenergic Empfänger. Es hat geringfügige Affinität (>10,000 Nanometer) für das D1, das D5, das 5-HT2, das α1-adrenergic, das Beta-adrenergische, H1 und Machempfänger. Alle geprüften Standorte wurden unter Verwendung der menschlichen Gewebe getan.
Während Pramipexol klinisch (sehen Sie unten), verwendet wird, hat sein verbindliches Profil D3-preferring Empfängers es ein populäres Werkzeugmittel für präklinische Forschung gemacht. Zum Beispiel ist Pramipexol (im Verbindung mit D2- und oder D3-preferring Antagonisten) verwendet worden um die Rolle der Funktion des Empfängers zu entdecken D3 in den Nagetiermodellen und -aufgaben für neuropsychiatrische Störungen.
Von der Anmerkung scheint es, dass Pramipexol möglicherweise, zusätzlich zum Haben von Effekten auf Empfänger des Dopamins D3, auch mitochondrische Funktion über einen Mechanismus beeinflußt, der weniger verstanden bleibt. Eine pharmakologische Annäherung, zum dopaminergisches von den nicht-dopaminergischen (z.B. mitochondrischen) Effekten von Pramipexol zu trennen ist, die Effekte des R-Stereoisomers von Pramipexol (das viel niedrigere Affinität zu den Dopaminempfängern, wenn es hat mit dem S-Isomer verglichen wird), mit den Effekten des S-Isomers nebeneinander zu studieren gewesen.
Spezifikation
COA:
| Einzelteile | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Auftritt | Weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver | Elfenbeinfarbenes Pulver |
| Chemische Reinheit (HPLC) | ≥99.0% | 99,81% |
| Optische Reinheit (chiraler HPLC) | ≥99.0% | 99,95% |
| Verlust auf Trockner | ≤ 1,0% | 0,43% |
| Rückstand auf Zündung | ≤ 0,5% | 0,07% |
| Schwermetalle | ≤ 20ppm | < 10ppm=""> |
| Schlussfolgerung | Analyse entsprechend Fabrik-Standards, passen sich an | |
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