Produktname: Toremifene-Zitrat
Synonyme: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS-Register-Zahl: 89778-27-8
Probe: 99%
Lieferung: EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS
Molekulare Formel: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekulargewicht: 598,09
Schmelzpunkt: 158-164 ºC
Siedepunkt: ºC 535,1 bei 760 mm Hg
Dichte: 1.045g/cm3
Brechungskoeffizient: 1,416-1,418
Auftritt: Weiß oder fast weißes Pulver
Verwendung: Ursprünglich sich entwickelt, um Brustkrebs, Bodybuilder haben zu kämpfen Fareston verwendet, um das verursachte gynocomastia erfolgreich zu kämpfen, wenn Testosteronbekehrte zum Östrogen im Körper und in den Männern Brüste wachsen. Diese Substanz kann für wenig sonst benutzt werden und andere ähnliche Mittel, wie Nolvadex oder Clomid, sind in der Nach-Zyklustherapie viel effektiver.
Beschreibung
Produktname | Toremifene-Zitrat |
Anderer Name | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
CAS-Registernummer | 89778-27-8 |
Molekulare Formel | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Molekulargewicht | 598,09 |
Molekülstruktur | |
Probe | 99% |
Auftritt | Weiß oder fast weißes Pulver |
Paket | Tasche der Folie 1kg/aluminium oder wie erforderlich |
Verwendung | Kann als pharmazeutisches Material verwendet werden |
Versenden | Durch Eilkurier |
Zahlungswahlen | , MoneyGram, T/T, Bitcoin |
Preis | Verhandelt |
Anwendungen
Toremifene-Zitrat ist ein selektiver Östrogenempfängermündlichmodulator (SERM), dem Hilfen den Aktionen des Östrogens im Körper entgegensetzen. Genehmigt in den Vereinigten Staaten unter dem Markennamen Fareston, ist toremifene Zitrat für Gebrauch in modernem (metastatischem) Brustkrebs FDA-gebilligt. Es wird auch für Verhinderung von Prostatakrebs unter dem Markennamen Acapodene ausgewertet.
Es ist bereits, dass Toremifene ein SERM ist, und Aufschläge, Östrogen an den verschiedenen Rezeptoren in bestimmten Geweben innerhalb des Körpers (bedeckt worden Brustgewebe insbesondere) zu blockieren. Als Laieerklärung täuscht Toremifene vor, ein ‚gefälschtes‘ Östrogen zu sein, das Östrogenempfänger innerhalb des Brustgewebes besetzt. Wenn diese Empfänger durch Toremifene besetzt sind, kann wirkliches Östrogen ihre Jobs nicht dort durchführen. Toremifene verringert nicht Gesamtblutplasmaspiegel des Östrogens. Zusätzlich zum Sein entgegenwirkend zu den Östrogenempfängern im Brustgewebe, ist es auch zum Östrogen an der Hypothalamusdrüse entgegenwirkend (dieses im Wesentlichen ‚betrügt‘ den Hypothalamus in dort denken ist wenige oder keine verteilende Östrogenniveaus im Körper und veranlaßt es, seine Fertigung des Testosterons zu erhöhen, damit es Würzen verwenden kann, um diese Niveaus wieder herzustellen.
Toremifene ist auch zu den Östrogenempfängern in anderen Geweben im Körper polemisch (innerhalb der Leber insbesondere). Dies heißt, dass whileToremifene als ein Antiöstrogen im Brustgewebe und im Hypothalamus auftritt, es auftritt als ein Östrogen innerhalb der Leber. Dieses kann nützliche Auswirkungen besonders während eines Zyklus des anabolen Steroids, wie verbessernde und Verschiebungscholesterinspiegel in eine vorteilhaftere Strecke haben.
Spezifikation
COA:
Produkt-Name | Toremifene-Zitrat | ||
CAS nein. | 89778-27-8 | Synonyme | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
Molekulargewicht | 598,09 | Molekulare Formel | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Einzelteile | Spezifikation | Ergebnisse | |
Auftritt | Weiß oder wie weißes kristallines Pulver | Weißes kristallines Pulver | |
Schmelzpunkt | 159~163℃ | 160.5~161.0℃ | |
E-Isomer | ≤0.5% | 0,00% | |
Relative Substanzen | ≤1.0% | 0,10% | |
Schwermetalle | ≤10ppm | <10ppm> | |
Verlust auf Trockner | ≤1.0% | 0,20% | |
Toluol | ≤0.089% | 0 | |
Äthanol | ≤0.5% | 0% | |
Aceton | ≤0.5% | 0,20% | |
Tetrahydrofuran | ≤0.072% | 0,0001% | |
Chlorobenzen | ≤0.036% | 0 | |
Benzol | ≤0.0002% | 0 | |
Rückstand auf Zündung | ≤0.1% | 0,04% | |
Probe | ≥98.5% | 99,70% |